2026年3月21日是第15個世界唐氏綜合征日，官方主題定為Together Against Loneliness（同心共抗孤獨），這不僅是一句口號，更是對千萬唐氏綜合征患者及其家庭最真切的呼喚——孤獨，是他們面臨的隱形困境，而我們的每一份善意，都是打破孤獨的光。

為提升公眾對唐氏綜合征的認知，倡導“尊重·包容·關(guān)愛”的理念，營造扶殘助殘的良好社會氛圍，今日上午，宿遷經(jīng)開區(qū)政法和社會事業(yè)局聯(lián)合宿遷鐘吾醫(yī)院開展唐氏綜合征日義診活動。

因愛相聚 同心同行

“唐氏綜合征又稱21-三體綜合征，最常見的病因是遺傳加意外。通過產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷可以有效預防……”義診現(xiàn)場，宿遷鐘吾醫(yī)院婦產(chǎn)科、兒科專家團隊設(shè)立了義診咨詢臺，分別為準爸媽們耐心講解唐氏綜合征的發(fā)病原因、產(chǎn)前篩查與診斷的重要意義、篩查適宜孕周及相關(guān)流程，細致解答大家關(guān)于唐篩、無創(chuàng) DNA、羊水穿刺等檢查的區(qū)別與選擇、孕期保健等各類疑問。

現(xiàn)場還通過擺放宣傳展板、發(fā)放科普手冊、懸掛主題橫幅等形式，以圖文并茂的方式普及唐氏綜合征相關(guān)知識，讓準爸媽們直觀了解疾病的危害與科學防控方法，引導大家重視產(chǎn)前篩查，樹立 “早篩查、早診斷、早干預” 的健康理念。醫(yī)護人員用專業(yè)的解答、貼心的服務，為現(xiàn)場準爸媽們送上科學的孕育指導，切實將優(yōu)生優(yōu)育知識傳遞到每一個家庭，助力降低出生缺陷發(fā)生風險，守護母嬰健康。此次唐氏綜合征日宣傳義診活動，讓更多家庭認識到產(chǎn)前篩查的重要性，提升了群眾對出生缺陷防控的知曉率和參與度，獲得了現(xiàn)場市民的一致好評。

此外，醫(yī)院婦產(chǎn)科孕婦學校舉辦針對孕婦及家屬的專項宣傳活動。活動現(xiàn)場，產(chǎn)科專家開設(shè)“什么是唐氏綜合征”專題課程，用通俗易懂的語言，講解唐氏綜合征的成因、危害及科學預防方法，幫助大家正確認知、科學應對。

讀懂唐氏

不是 “運氣問題”    

是可防可控的健康風險

       很多人誤以為唐氏綜合征是 “罕見病”，是偶然的不幸。事實上，它與種族、家境、學歷無關(guān)，每一對健康夫妻都有可能孕育唐氏兒，母親年齡增長是明確高危因素，父親高齡也會增加遺傳風險。它不是父母的過錯，也不是命運的懲罰，而是生殖細胞染色體分裂異常導致的出生缺陷。面對它，恐懼無用，回避無益，主動認知、科學預防，才是對生命最負責的溫柔。

        一級預防：孕前筑牢 “安全地基”，從源頭防風險

          適齡生育：最佳生育年齡為 25～29 歲，避免高齡妊娠，降低染色體異常概率。孕前檢查：夫妻雙方做婚前醫(yī)學檢查、孕前優(yōu)生檢查，有家族史、不良孕史者及時做遺傳咨詢?？茖W備孕：備孕至孕早期每日補充 0.4～0.8mg 葉酸，遠離放射線、農(nóng)藥、重金屬，戒煙戒酒、規(guī)律作息，拒絕有害環(huán)境暴露。

        二級預防：孕期嚴篩嚴診，把好 “產(chǎn)前關(guān)口”

        這是預防唐氏綜合征的核心環(huán)節(jié)，早篩查、早診斷、早干預，拒絕僥幸心理。NT檢查（孕11～13??周）：B超測胎兒頸后透明層厚度，初步篩查染色體異常風險。血清學唐篩（孕早/中期）：抽血結(jié)合年齡、孕周評估風險，經(jīng)濟便捷。無創(chuàng)DNA（孕12～22??周）：抽母血檢測胎兒游離DNA，唐氏檢出率更高。產(chǎn)前診斷（金標準）：唐篩/無創(chuàng)高風險、高齡孕婦，需做羊膜腔穿刺、絨毛活檢，明確確診，為決策提供科學依據(jù)。

         三級預防：產(chǎn)后早篩早治，減輕缺陷傷害

          寶寶出生后，及時做新生兒疾病篩查，包括遺傳代謝病、先天性心臟病、聽力障礙等，對已出生的唐氏患兒早干預、早康復，通過康復訓練、特殊教育、并發(fā)癥治療，提升生活質(zhì)量，讓他們更好融入社會。

        預防出生缺陷，不止于唐氏綜合征，更關(guān)乎每一個家庭的幸福。它需要準爸媽主動學習、規(guī)范產(chǎn)檢，需要醫(yī)護人員精準服務、科學指導，更需要全社會消除歧視、傳遞包容——既為“唐寶寶”撐起接納的天空，也為所有家庭筑牢預防的屏障。不忽視每一個風險，不放棄每一次守護，用科學驅(qū)散未知的恐懼，用包容溫暖生命的旅程。愿每一次心跳都健康有力，愿每一個新生都被溫柔以待，科學預防，讓愛無缺，讓生而圓滿。